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| Namen | |
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| Bevorzugter IUPAC-Name 2 - {[4-(Dimethylamino)phenyl] Diazenyl} benzoesäure | |
| Identifikatoren | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA-InfoCard | 100.007.070 |
| KEGG | |
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| Eigenschaften | |
| C 15 H 15 N 3 O 2 | |
| Molare Masse | 269.304 g · mol -1 |
| Dichte | 0,791 g / cm 3 |
| Schmelzpunkt | 179–182 ° C (354–360 ° F; 452–455 K) [1] |
| Löslichkeit | löslich in Ethanol [1] |
| UV-vis (λ max ) | 410 nm [1] |
| Gefahren | |
 Xn | |
| R-Sätze (veraltet) | R20 R21 R22 R36 / 37/38 R40 |
| S-Sätze (veraltet) | S24 / 25 |
| NFPA 704 |  |
Sofern nicht anders angegeben, sind Daten für Materialien in ihrem Standardzustand angegeben (bei 25 ° C [77 °F]100 kPa). | |
 Verify (was ist   ?) | |
| Infoboxreferenzen | |
| Methylrot (pH-Indikator) | ||
| unter pH 4,4 | über pH 6,2 | |
| 4,4 | ⇌ | 6.2 |
Methylrot (2 - ( N N -Dimethyl-4-aminophenyl) azobenzencarbonsäure), auch als C.I. Acid Red 2 ist ein Indikatorfarbstoff, der in sauren Lösungen rot wird. Es ist ein Azofarbstoff und ein dunkelrotes kristallines Pulver. Methylrot ist ein pH-Indikator; es ist unter pH 4,4 rot, über pH 6,2 gelb und dazwischen orange, mit ap K a von 5,1. [2] Murexid und Methylrot werden als vielversprechende Verstärker der sonochemischen Zerstörung untersucht von chlorierten Kohlenwasserstoff-Schadstoffen. Methylrot wird von der IARC in Gruppe 3 eingestuft - nicht klassifiziert hinsichtlich des karzinogenen Potentials beim Menschen.
Vorbereitung [ edit
Als Azo Farbstoff Methylrot kann durch Diazotierung von Anthranilsäure hergestellt werden, gefolgt von der Umsetzung mit Dimethylanilin: [3]
Eigenschaften [
Methylrotanzeigen pH-abhängiger Photochromismus mit Protonierung, wodurch eine Hydrazon / Chinon-Struktur angenommen wird.
Methyl Red wird in der Histopathologie speziell verwendet, um die saure Natur des Gewebes und das Vorhandensein von Organismen mit sauren Zellwand zu zeigen.
Methylrot-Test [ edit ]
In der Mikrobiologie wird Methylrot im Methylrot-Test (MR-Test) verwendet, um Bakterien zu identifizieren, die stabile Säuren durch Mechanismen der Mischsäure bilden Fermentation von Glukose ( vgl. Voges-Proskauer-Test).
Der MR-Test, der "M" -Anteil der vier IMViC-Tests, wird verwendet, um enterische Bakterien anhand ihres Musters des Glucosestoffwechsels zu identifizieren. Alle Darmkandidaten produzieren zunächst Brenztraubensäure aus dem Glukosestoffwechsel. Einige Enterosomen verwenden anschließend den gemischten Säureweg, um Brenztraubensäure zu anderen Säuren wie Milchsäure, Essigsäure und Ameisensäure zu metabolisieren. Diese Bakterien werden als Methylrot-positiv bezeichnet und umfassen Escherichia coli und Proteus vulgaris . Andere Enterogene verwenden anschließend den Butylenglycol-Weg, um Brenztraubensäure zu neutralen Endprodukten zu metabolisieren. Diese Bakterien werden als Methylrot-negativ bezeichnet und umfassen Serratia marcescens und Enterobacter aerogenes .
Prozess [ edit ]
Ein Isolat wird in ein Röhrchen mit einer sterilen Transferschleife beimpft. Das Röhrchen wird 2 bis 5 Tage bei 35 ° C (95 ° F) inkubiert. Nach der Inkubation werden 2,5 ml des Mediums in ein anderes Röhrchen überführt. In dieses Röhrchen werden fünf Tropfen des pH-Indikators Methylrot gegeben. Das Röhrchen wird vorsichtig zwischen den Handflächen gerollt, um das Methylrot zu dispergieren.
Erwartete Ergebnisse [ edit ]
Enterics, die anschließend Pyruvinsäure zu anderen Säuren metabolisieren, senken den pH-Wert des Mediums auf 4,2. Bei diesem pH-Wert wird Methylrot rot, ein positiver Test. Enterika, die anschließend Brenztraubensäure zu neutralen Endprodukten metabolisieren, senken den pH-Wert des Mediums auf nur 6,0. Bei diesem pH ist Methylrot gelb, ein negativer Test.
Siehe auch [ edit ]
Referenzen [ edit
- "Mikrobiologie, ein fotografischer Atlas für das Labor", Alexander, Street , Pearson Education, 2001.
Externe Links [ edit ]
 | Wikimedia Commons hat Medien, die mit Methyl Red verwandt sind.
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