Katzenkörpermutation - Wikipedia

Katzen haben wie alle lebenden Organismen gelegentlich Mutationen, die ihren Körpertyp beeinflussen. Manchmal schlagen diese Katzenkörper-Mutationen so stark hervor, dass Menschen sie auswählen und verewigen. Dies ist nicht immer im besten Interesse der Katze, da viele dieser Mutationen schädlich sind. einige sind sogar in ihrer homozygoten Form tödlich.

Diese Seite enthält eine Auswahl von mutierten Allelen des Katzenkörpertyps und der zugehörigen Mutationen mit einer kurzen Beschreibung.

Schwanzarten [ edit ]

Eine Katze mit der japanischen Bobtail-Mutation

Jb = japanisches Bobtail-Gen (autosomal dominant). Katzen, die für dieses Gen homozygot und heterozygot sind, zeigen verkürzte und geknickte Schwänze. Katzen, die homozygot für das Gen sind, haben tendenziell kürzere, mehr geknickte Schwänze. Dies kann phänotypisch von der Manx-Cat-Mutation durch das Vorhandensein von Knicken im Schwanz unterschieden werden, wobei sich häufig ein Knoten bildet, der am distalen Ende des Schwanzes wie ein Knoten aussieht. Im Gegensatz zum Manx-Schwanzlosen-Gen gibt es keine assoziierten Skelettstörungen und das Gen ist nicht mit Letalität assoziiert. ^[1]

M = Manx-Schwanzlosen-Gen (Dominanz mit hoher Penetranz). Katzen mit dem homozygoten Genotyp (MM) sterben vor der Geburt, und geborene Kätzchen zeigen schwere Anomalien des Zentralnervensystems. Katzen mit dem heterozygoten Genotyp (Mm) zeigen eine stark verkürzte Schwanzlänge, die von der Schwanzlosigkeit bis zu einem partiellen, stumpfen Schwanz reicht. Einige Manx-Katzen sterben bereits vor 12 Monaten und weisen Skelett- und Organfehler auf. Da es in natürlich vorkommenden Katzenpopulationen entdeckt wurde, könnte das Manx-Gen den Katzen einen selektiven Vorteil verschaffen oder einfach ein Beispiel für den Gründereffekt sein. Das Merkmal trat auch in Cornwall (Halbinsel England) auf und starb aus, blieb jedoch in der Isle of Man-Bevölkerung bestehen, wo die Auszucht aufgrund der Isolation nicht häufig war.

Verkürzte Schwänze, von denen die meisten nicht vom japanischen Bobtail oder der variabel exprimierten Manx-Mutation unterschieden werden können, können sporadisch in jeder Katzen- oder Mischlingspopulation auftreten. Bei einigen kann es sich jedoch um neuartige Mutationen handeln, die nicht untersucht wurden.

Es gibt verschiedene Arten von Katzen mit gelocktem Schwanz, deren Schwänze über den Rücken geschlungen werden oder enge Korkenzieher bilden. Eine solche Mutation wurde zum amerikanischen Ringtail entwickelt, aber andere wurden als Kuriositäten betrachtet und nicht verewigt. Die verantwortlichen Gene wurden noch nicht vollständig untersucht. Bei UC Davis wird jedoch eine Forschungsstudie unter der Leitung von Leslie A. Lyons durchgeführt. DNA-Proben werden über http://www.vetmed.ucdavis.edu/Catgenetics/Feline_Research_Projects.html zusammengestellt.

Mk = Munchkin-Gen (dominant). Katzen, die für dieses Gen heterozygot sind (Mkmk), haben Beine verkürzt, sind aber nicht behindert. Sie haben einen frettchenartigen Gang. Die homozygote Form (MkMk) kann tödlich sein, da die Wurfgrößen kleiner als der Durchschnitt sind. Obwohl anfänglich die Besorgnis bestand, dass Katzen vom Munchkin-Typ die Beweglichkeit oder die Wirbelsäulenprobleme beeinträchtigen könnten, beruhte dies auf einem Vergleich mit Hunderassen und erwies sich aufgrund der flexibleren Wirbelsäule der Katze als unbegründet. Die Mutation ist an vielen Stellen auf natürliche Weise aufgetreten und wurde auch bei Wildkatzen ohne menschliches Eingreifen verewigt (Robinson 1999). Dieses Gen ist die Basis für mehrere absichtlich ausgewählte Rassen von Zwergkatzen.

Die Mutation hat sich nicht als Achondroplasie erwiesen ^{Zitat benötigt} sondern ist höchstwahrscheinlich entweder Hypochondroplasie oder Pseudochondroplasie, die die langen Knochen des Beines beeinflussen, während andere übrig bleiben körperliche Proportionen, insbesondere der Kopf, unverändert.

Sh = Split Foot (Syndaktylie). Ein dominantes Gen, das die Anzahl der Zehen verringert, was zu einem "Hummerklauen" -Aussehen führt. Dies wird als unerwünschte Mutation betrachtet.

Polydactylkatzen (extra-toed). Es gibt wahrscheinlich viele dominante und rezessive Gene, die bei Katzen Polydaktylie verursachen. Die meisten Fälle von Polydaktylie bei Katzen sind vollkommen harmlos.

Pd = Thumb-Cat-Polydaktylie-Gen. Das Pd-Gen (dominant mit unvollständiger Penetranz) verursacht die gutartige, voraxiale Form der Polydaktylie, bei der eine oder mehrere zusätzliche Zehen in der Nähe der Tauklaue auftreten. Oft wird die Tauklaue in einen Daumen umgewandelt. Gelegentlich treten Probleme auf, z. B. verschmolzene Klauen oder Klauen, die in die falsche Richtung weisen, aber im Allgemeinen ist diese Form der Polydaktylie harmlos.

Auf der anderen Seite ist das Polydaktylie-Gen "Hamburger-Füße" mit dem Gen für radiale Hypoplasie (RH) assoziiert. Das Europäische Übereinkommen von 1995 zum Schutz von Haustieren hält RH für eine Beeinträchtigung. In einem Skandal in den späten 1990er Jahren versuchte ein experimenteller Züchter in Texas, diese Deformität als "Twisty Cat" -Rasse zu verewigen. ^[2] Mild RH kann die postaxiale Form von Polydaktylie verursachen - vergrößerte Pfoten, zusätzliche dreigelenkige Zehen die äußere kleine Zehenseite der Pfoten und kein Daumen. Röntgenstrahlen können die Struktur der zusätzlichen Zehen bestimmen und bestimmen, ob die Katze das RH-Gen hat. Katzen mit dem Gen für RH sollten niemals gezüchtet werden. Katzen mit starker RH haben ungewöhnlich kurze Vorderbeine. Sie bewegen sich wie ein Frettchen und neigen dazu, wie ein Eichhörnchen oder ein Känguru zu sitzen und werden umgangssprachlich als Squittens bezeichnet. Bei einigen RH-Katzen sind die Vorderbeine verdreht, wobei die langen Knochen entweder stark verkürzt sind oder fehlen. Alle Polydactylkatzen sind von deutschen Katzenshows verboten, möglicherweise aufgrund von Verwechslungen mit der beeinträchtigenden Form der mit RH assoziierten Polydaktylie.

Polydactylkatzen sind im Südwesten Großbritanniens, in Norwegen, Schweden und an der Ostküste der Vereinigten Staaten und Kanadas sowie in einigen Teilen Asiens relativ häufig. Seeleute dachten, sie hätten Glück. Verschiedene Volksmärsche und zweifelhafte Annahmen über Polydaktylkatzen beinhalten, dass sie überlegene Nagetierjäger sind, dass sie bei stürmischem Wetter ein besseres Gleichgewicht haben, dass ihre Pfoten natürliche Schneeschuhe sind, und dass die gegenüberstehenden Daumen (in der Daumenkatzenform der Polydaktylie) nachgeben Sie sind ein Überlebensvorteil.

Ernest Hemingway sammelte Polydaktylkatzen, und die Nachkommen seiner Haustiere sind noch immer im Ernest Hemingway House in Key West zu finden.

Ohrtypen [ edit ]

Cu = American Curl-Gen (dominant). Katzen mit diesem Gen haben Ohren, die normal beginnen, sich aber allmählich nach hinten kräuseln. Bisher wurden mit diesem Gen keine größeren schädlichen Defekte in Verbindung gebracht, jedoch ist aufgrund des stärker exponierten Innenohrs eine regelmäßige Reinigung erforderlich, um eine Infektion zu verhindern. Bei den freilaufenden Katzen auf den griechischen Inseln wurden auch gekräuselte Ohren und in Australien bei einer Katze beobachtet.

Fd = Scottish Fold-Gen (dominant mit unvollständiger Penetranz). Katzen mit diesem Gen haben nach vorne gerollte Ohren. Es gibt unterschiedliche Grade der Faltung, und es können mehr Gene an der Expression des Fd-Gens beteiligt sein. Dieses Gen ist mit Knochen- und Knorpeldefekten wie verdicktem Schwanz und geschwollenen Füßen verbunden. Die homozygote Form (FdFd) verursacht eine schwere Osteochondrodysplasie. Aus diesem Grund brüten viele Züchter nur Falten, um homozygote Falten zu vermeiden. Bei heterozygoten Falten kann es jedoch auch zu einer Osteochondrodysplasie von geringerem Schweregrad kommen.

Australian Curl - eine Lockenkopf-Mutation trat bei einer Streunerkatze in Australien auf, wurde jedoch nicht von ihren Nachkommen vererbt. Als die ursprüngliche Katze krank wurde, was zum Keimen erforderlich war, war es unmöglich, ihre Söhne zu testen, um eine möglicherweise rezessiv verlaufende, gekräuselte Ohrmutation zu identifizieren. ^{[ Zitat erforderlich} [19659009] Sumxu oder Chinese Lop-Eared Cat - ausgestorbene Chinese Lop-eared Katzenzucht, die zwischen 1700 und 1938 in der Nähe von Peking berichtet wurde. Die meisten Beschreibungen basieren auf einem Exemplar in einem deutschen Museum. Die Art der Vererbung seiner hängenden Ohren ist nicht bekannt (der Name Sumxu resultiert aus Fehlübersetzungen und bezieht sich tatsächlich auf verschiedene Marderarten).

Vier Ohren - eine rezessive Mutation, die vier Ohrmuscheln oder Ohrenklappen hervorbrachte (die zusätzlichen Ohrmuscheln führten nicht zu zusätzlichen Gehörgängen und Gehörorganen). In einer Gruppe von Vierohrkatzen, die 1957 untersucht wurden, waren neben den doppelten Ohren auch die Augen verkleinert, der Kiefer etwas unterschritten und die Katzen waren relativ inaktiv und lethargisch. Die Forscher glaubten, dass die Funktion des Gehirns beeinträchtigt wurde. Zuchtdaten zeigten, dass es meistens tödlich war, wenn Kätzchen im Uterus starben. Die Mehrzahl der kürzlich berichteten Katzen mit vier Ohren war gesund mit verschiedenen Ohrkonfigurationen, was darauf hindeutet, dass andere Gene involviert waren oder Entwicklungsstörungen statt erblicher Faktoren. ^[3]

Runde Ohren - eine runde Ohrenmutation eine Katze in Italien und wird auf Rassepotenzial geprüft. Eine ähnliche Mutation trat bei freilaufenden Katzen in Texas auf, starb jedoch aus. Die Ohren haben eher eine abgerundete als eine spitze Form. ^{[] Zitieren ]}

Eine Keimzellmutation trat 1995 bei einem männlichen Perserkatze namens Treker auf, was zu einer Verkleinerung führte , aber gesunde und normal proportionierte Nachkommen. Treker und die Weibchen, mit denen er gepaart wurde, hatten normalerweise eine normale Größe, aber 75% der von Treker geborenen Kätzchen erbten eine geringe Größe, jedoch mit normalen Proportionen. Das Gen wurde als dominant befunden und die kleinen Kinder wurden als Teetasse oder Spielzeug-Perser verkauft. Teetassen- / Spielzeug-Perser sind eine eigene Rasse und nicht alle Katzen, die unter diesen Namen beworben werden, sind auf Trekers dominante Mutation zurückzuführen. Die meisten persischen Kätzchen von Teacup- und Spielzeuggröße sind jetzt Nachkommen aus der Silber- und Goldenen Farbabteilung, um die Katzengröße zu reduzieren, und stehen in keiner Beziehung zu Treker.

Referenzen [ edit ]

1. ^ Xu, Xiao; Sun, Xin; Hu, Xue-Song; Zhuang, Yan; Liu, Yue-Chen; Meng, Hao; Miao, Lin; Yu, er; Luo, Shu-Jin (2016-08-25). "Die Sequenzierung des gesamten Genoms identifiziert eine Missense-Mutation in HES7, die mit kurzen Schwänzen in asiatischen Hauskatzen assoziiert ist". Wissenschaftliche Berichte . 6 (1). doi: 10.1038 / srep31583. ISSN 2045-2322. PMC 4997960 . PMID 27560986.
2. ^ Twisty Cats und die Ethik der Züchtung wegen Deformität ^{[ erforderliche Klärung}
3. Little, C. C. (März-April 1957). "Vier Ohren, eine rezessive Mutation bei der Katze". Journal of Heredity . XLVIII (2): 57.

Notes